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Norma del MERCOSUR

Grupo Mercado Común

Resolución No. 00047/2014
(Fecha: 27-11-2014)      Derogada por: Resolución No. 00015/2019  (Fecha: 5-6-2019)

REQUISITOS .ZOOSANITARIOS DE LOS ESTADOS PARTES DEL MERCOSUR PARA LA IMPORTACiÓN DEEMBRIONES CAPRINOS RECOLECTADOS IN VIVO

MERCOSUR/GMC/RES. N° 47/14

REQUISITOS .ZOOSANITARIOS DE LOS ESTADOS PARTES DEL MERCOSUR PARA LA IMPORTACiÓN DEEMBRIONES CAPRINOS RECOLECTADOS IN VIVO

VISTO: El Tratado de Asunción, el Protocolo de Ouro Preto y la Decisión N" 06/96 del Consejo del Mercado Común.

CONSIDERANDO:

La necesidad de establecer los requisitos zoosanitarios, así como el modelo de certificado para la exportación de embriones caprinos recolectados in vivo a los Estados Partes del MERCOSUR

EL GRUPO MERCADO COMÚN
RESUELVE:

Art.1 - Aprobar los "Requisitos Zoosanitarios de los Estados Partes del MERCOSUR para la Importación de Embriones Caprinos Recolectados. "in vivo", en los términos de la presente Resolución, y el "Modelo de Certificado Veterinario Internacional", que constan como Anexos I y II, respectivamente, y forman parte de la misma.

Art. 2- Los Estados Partes indicarán en el ámbito de SGT W8 los organismos nacionales competentes para la implementación de la presente Resolución.

Art. 3- Esta Resolución deberá ser incorporada al ordenamiento jurídico de los Estados Partes antes del 31/V/2015.

XCVI GMC - Buenos Aires, 27/XI/14.

ANEXO I

REQUISITOS ZOOSANITARIOS DE LOS ESTADOS PARTES DEL MERCOSUR PARA LA IMPORTACIÓN DE EMBRIONES CAPRINOS RECOLECTADOS IN VIVO

CAPíTULO I

DISPOSICIONES GENERALES

Art. 1· Toda importación de embriones caprinos deberá estar acompañada del Certificado Veterinario Internacional, emitido por la Autoridad Veterinaria del país exportador. El país exportador deberá elaborar el modelo de certificado que será utilizado para la exportación de embriones caprinos a los Estados Partes del MERCOSUR, incluyendo las garantías zoosanitarias que constan en la presente Resolución, para su previa autorización por el Estado Parte importador.

Art. 2- El Estado Parte importador considerará para el Certificado Veterinario Internacional una validez de treinta (30) días corridos a partir de la fecha de su emisión.

Art. 3- Las pruebas diagnósticas deberán ser realizadas en laboratorios oficiales, habilitados, acreditados o reconocidos por la Autoridad Veterinaria del país de origen de los embriones. Estas pruebas deberán ser realizadas de acuerdo con el Manual Terrestre de la Organización Mundial de Sanidad Animal (OlE).

Art. 4- La toma de muestras para la realización de las pruebas diagnósticas establecidas en la presente Resolución deberá ser supervisada por un veterinario oficial o por el veterinario autorizado por la Autoridad Veterinaria.

Art. 5- En el punto de salida del país exportador, la Autoridad Veterinaria realizará una inspección en el momento del embarque. certificando la integridad de los conforme lo contenedores , criogénicos y de los precintos correspondientes, a establecido en la presente Resolución.

Art 6- El Estado Parte importador podrá acordar con la Autoridad Veterinaria del país exportador otros procedimientos o técnicas de diagnóstico, que otorguen garantías equivalentes para la importación.

Art. 7- El país o zona de origen de los embriones a exportar que sea reconocido oficialmente por la OlE como libre, o el país, zona o e! establecimiento de origen de los embriones, que cumpla con las condiciones del Código Terrestre de la OlE para ser considerado libre de alguna de las enfermedades para las cuales se requieran pruebas diagnósticas o vacunaciones, podrá ser exceptuado de la realización de las mismas. En ambos casos, deberá contar con el reconocimiento de dicha condición por el Estado Parte importador. La condición de país, zona o establecimiento libre de las enfermedades en cuestión deberá ser incluida en el certificado.

Art. 8- El Estado Parte importador que posea un programa oficial de control o erradicación para cualquier enfermedad no contemplada en la presente Resolución, se reserva el derecho de requerir medidas de protección adicionales, con el objetivo de prevenir el ingreso de esa enfermedad al país.

Art. 9- Además de las exigencias establecidas en la presente Resolución, deberá cumplirse con los "Requisitos zoosanitarios adicionales de los Estados Partes para la importación de semen y embriones de rumiantes con relación a la enfermedad de Schmallenberg", según lo establecido en la Resolución GMC Nº 45/14, sus modificatorias y complementarias.

Art. 10- Los procedimientos requeridos para el cumplimiento de la presente Resolución deberán ajustarse a las recomendaciones de la OlE con respecto al bienestar animal.

CAPÍTULO II

DEL PAÍS EXPORTADOR

Art. 11- Durante el período de recolección de los embriones a ser exportados, el país exportador deberá cumplir con lo establecido en los capítulos correspondientes del Código Terrestre de la OlE para ser considerado un país libre de Peste de los pequeños rumiantes, Viruela ovina y caprina, Pleuroneumonía contagiosa caprina y dicha condición debe ser reconocida por el Estado Parte importador.

Art. 12- Con respecto a Fiebre Aftosa:

12.1- Si el país o zona del país exportador es reconocido por la OlE como libre de Fiebre Aftosa sin vacunación:

Las donantes no deberán haber manifestado ningún signo clínico de Fiebre Aftosa el día de la recolección de embriones ni durante los treinta (30) días posteriores a dicha recolección y

Deberán haber permanecido durante por los menos los tres (3) meses anteriores a la recolección de los embriones en un país o una zona libre de Fiebre Aftosa sin vacunación,

12.2- Si el país o zona del país exportador es reconocido por la OlE como libre de Fiebre Aftosa can vacunación:

Las donantes no deberán haber manifestado ningún signo clínico de Fiebre Aftosa el día de la recolección de los embriones ni durante los treinta (30) días posteriores a dicha recolección, y Deberán haber permanecido en un país o zona libre de Fiebre Aftosa, durante por los menos los tres (3) meses anteriores a la recolección de los embriones o

12.3- Si el país o zona de! país exportador no cuenta con el reconocimiento de libre de Fiebre Aftosa, deberán realizarse las pruebas diagnósticas relativas a Fiebre Aftosa descritas en el Capítulo VI

- De las Pruebas Diagnósticas - del presente Anexo.

Art 13. Con relación a Prurigo Lumbar (Scrapie):

13.1- El país exportador deberá declararse libre de Prurigo Lumbar (Scrapie) ante la OlE de acuerdo con lo establecido en el Código Terrestre de la OlE. y dicha condición deberá ser reconocida por el Estado Parte importador.

13.2- Las donantes y su ascendencia directa nacieron y fueron criadas en el país exportador o en otro país con igual condición sanitaria respecto a Scrapie.

13.3- Es facultad de un Estado Parte importador permitir, considerando su condición sanitaria y su evaluación de riesgo, la importación de embriones caprinos originarios o procedentes de países que no se declaren libres de Prurigo Lumbar (Scrapie) o que no sean reconocidos como libres por dicho Estado Parte, siempre que conste en el Certificado Veterinario Internacional que los embriones son originarios de donantes que:

a) nacieron y fueron criadas en un compartimiento o explotación libre de Prurigo Lumbar (Scrapie) de acuerdo a lo definido en el Capítulo correspondiente del Código Terrestre de la OIE; y

b) no son descendientes ni hermanas de caprinos afectados por Prurigo Lumbar (Scrapie); y

c) son originarias de un país exportador que adopta las medidas recomendadas por el Código, Terrestre de la OlE, para el control y erradicación del Prungo Lumbar (Scrapie).

13.4. El Estado Parte que adopte las condiciones establecidas en el punto 13.3 deberá informarlo previamente a los demás Estados Partes.

CAPíTULO III

DEL EQUIPO DE RECOLECCIÓN Y DEL LABORATORIO DE MANIPULACIÓN DE EMBRIONES

Art. 14 - El equipo de recolección y el laboratorio de manipulación de embriones deberá estar aprobado y supervisado por la Autoridad Veterinaria del país exportador.

Art. 15 - Para aprobar los equipos de recolección y laboratorios de manipulación de embriones, la Autoridad Veterinaria del país exportador deberá considerar las "Condiciones aplicables al equipo de recolección de embriones", así como las "Condiciones aplicables a los laboratorios de manipulación" descriptas en el Código Terrestre de la OIE.

Art. 16 - Los embriones deberán ser recolectados y procesados bajo !a supervisión del veterinario autorizado de! equipo de recolección de embriones.

Art. 17 - Al momento de la recolección, el laboratorio de manipulación de embriones no podrá estar localizado ni el equipo de recolección podrá actuar en zonas con restricciones sanitarias relativas a las enfermedades de caprinos, cuya transmisión pueda ocurrir por medio de los embriones.

CAPÍTULO IV

DE LAS DONANTES DE LOS EMBRIONES

Art.18 - Las donantes deberán haber nacido y haber sido criadas en el país exportador o haber permanecida en dicho país por lo menas noventa (90) días anteriores a la recolección de los embriones. En casa de animales importados, el país exportador deberá cumplir con lo establecido en los Capítulos II - Del país exportador - y V- De los establecimientos de recolección - del presente Anexo, en lo referente a la importación de esas donantes.

Art.19 - Las donantes no deberán haber presentado síntomas ni signos de enfermedades infectocontagiosas propias de la especie durante al menos treinta (30) días antes y treinta (3D) días posteriores a la recolección.

CAPíTULO V

DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE RECOLECCiÓN

Art. 20 - Las donantes deberán haber permanecido al menos treinta (30) días antes y treinta (30) días posteriores a la recolección, en un establecimiento que reúna las siguientes condiciones:

20.1- que no esté Iocalizado en zonas con restricciones sanitarias relativas a las enfermedades de los de los . caprinos, cuya transmisión pueda ocurrir por medio de embriones.

20.2- en e! cual no hubo ingreso de animales susceptibles de enfermedades de los caprinos, que tuviesen una condición sanitaria inferior.

20.3- donde no fueron reportados oficialmente casos de Artritis Encefalitis Caprina (CAE) y Fiebre del Valle del Rift en los tres (3) años previos a la recolección de embriones.

20.4- donde no fueron reportados oficialmente casos de Aborto Enzoótico de las ovejas (ChlamydophiJa abortus) y Adenomatosis pulmonar ovina en los dos (2) años previos a la recolección de embriones.

20.5- donde no fueron reportados oficialmente casos de Enfermedad de Akabane, Enfermedad de la frontera (Border disease), Fiebre Q y Enfermedad ovina de Nairobi en los doce (12) meses previos a la recolección de embriones.

20.6- donde no fueron reportados oficialmente casos de Agalactia contagiosa, Brucelosis (B. abortus yB me/intensis), Tuberculosis, y Lengua Azul durante los seis (6) meses previos a la recolección de embriones.

20.7- donde no fueron reportados oficialmente casos de Estomatitis vesicular en los veintiún (21) días previos a la recolección.

Art. 21- Las donantes fueron inseminadas con semen que reúne las condiciones sanitarias establecidas por el MERCOSUR para la importación de semen caprino.

CAPíTULO V!

DE LAS PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO

Art. 22 - Con respecto a Fiebre del Valle del Rift:

22.1- las donantes deberán ser sometidas a dos (2) pruebas de Virus Neutralización, siendo la primera realizada dentro de los treinta (30) días previos a la recolección de embriones a ser exportados y la segunda entre los veinttún (21) Y los sesenta (60) días posteriores a la última recolección, ambas con resultado negativo, o

22.2- en el caso de donantes vacunadas, los resultados de las pruebas deberán . demostrar estabilidad o reducción de títulos. Cuando se utilicen vacunadas atenuadas, esta inmunización no deberá realizarse durante el período de recolección de embriones ni dentro de los dos (2) meses previos al inicio de esa recolección. La certificación de la vacunación deberá constar en el Certificado Veterinario Internacional.

Art. 23 - Para las donantes que provengan de un país o zona no reconocida libre de Fiebre Aftosa:

23.1- en el caso de donantes vacunadas contra Fiebre Aftosa, presentaron resultado negativo a una prueba contemplada en el Manual Terrestre de la OlE para la detección de proteínas no estructurales.

23.2- en el caso de donantes no vacunadas contra Fiebre Aftosa, presentaron resultado negativo a una prueba de ELISA o Virus Neutralización para anticuerpos estructurales de los serotipos presentes en el país exportador.

Art. 24 - Las donantes deberán ser sometidas, entre los veintiún (21) y sesenta (60) días posteriores a la última recolección de embriones a ser exportados, salvo otra indicación, y presentar resultados negativos a las pruebas de diagnóstico para las siguientes enfermedades:

ARTRITIS ENCEFALITIS CAPRINA (CAE): ELISA o Inmunodifusión en Gel de Agar (AGIO).

ENFERMEDAD DE AKABANE: ELISA, Fijación de Complemento o Aislamiento viral,

En caso de Aislamiento viral, la prueba deberá ser realizada el día de la recolección de los embriones.

ENFERMEDAD DE lA FRONTERA (Border Disease): ELISA, Virus Neutralización (VN), Aislamiento viral o PCR.

En caso de Aislamiento viral o PCR, la prueba deberá ser realizada el día de la recolección de los embriones.

ABORTO ENZOÓTICO DE lAS OVEJAS: Fijación de Complemento o ELISA

BRUCElOSIS (B, abortus y B. melitensis): Antígeno Acidificado Tamponado (MT), Rosa de Bengala o ELISA.

En caso de resultado positivo, podrán ser sometidas a Fijación de complemento o 2-mercaptoetanol.

lENGUA AZUL: Inmunodifusión en Gel' de Agar (AGl'D), ELISA para la detección de anticuerpos contra el grupo del virus de la Lengua Azul, PCR o Aislamiento viral.

En caso de PCR o Aislamiento viral, la prueba deberá ser realizada el día de la recolección de los embriones.

CAPíTULO VII

DE LA RECOLECCiÓN, PROCESAMIENTO Y ALMACENAMIENTO

Art. 25 - Los embriones deberán ser recolectados, procesados y almacenados en el país exportador de acuerdo con las recomendaciones establecidas en el Código Terrestre de l'a OlE yen el Manual de la Sociedad Internacional de Transferencia de Embriones (lETS). En todos los casos se utilizará el protocolo, que incluye los lavados con tripsina, contempladoen dicho Manual.

Art. 26 - En el Certificado Veterinario Internacional deberá constar que efectivamente después de los lavados, la zona pelúcida de cada embrión fue examinada en su superficie, usando microscopio con aumento no menor de 50X, encontrándose intacta y libre de material adherente.

Art. 27 - Todos los productos biológicos de origen animal utilizados en la recolección, procesamiento y almacenamiento de los embriones, deberán estar libres de microorganismos patógenos. Solamente podrá ser utilizado suero fetal bovino, albúmina sérica o cualquier otro producto de origen de rumiantes cuando procedan de países reconocidos por la OlE como de riesgo insignificante o de riesgo controlado y sin registro de casos, con relación a Encefalopatía Espongiforme Bovina.

Art. 28 - Los embriones deberán ser almacenados en contenedores criogénicos nuevos o lavados y desinfectados, conteniendo nitrógeno líquido de primer uso, por un período mínimo de treinta (30) días anteriores al embarque. Durante ese período, ninguna evidencia clínica de enfermedades transmisibles deberá haber sido registrada en el establecimiento dondelos embriones fueron recolectados ni en las donantes.

CAPíTULO VIII

DEL PRECINTO

Art. 29 - En el momento previo a la salida del establecimiento o depósito, el contenedor criogénico conteniendo los embriones a exportar, deberá ser precintado bajo supervisión de la Autoridad Veterinaria del país exportador y el número de precinto deberá constar en el Certificado Veterinario Internacional.

ANEXO II

MODELO DE CERTIFICADO VETERINARIO INTERNACIONAL

El presente Certificado Veterinario Internacional para la Exportación de Embriones de Caprinos Recolectados In Vivo a los Estados Partes del MERCOSUR tendrá una validez de treinta (30) días corridos a partir de la fecha de su emisión

N° del Certificado  
N° de autorización/permiso de importación:"  
Fecha de emisión  
De ser necesario  

I. PROCEDENCIA:

País de Origen de los embriones  
Nombre y dirección del exportador  
Nombre y dirección del centro o equipo de recolección de embriones  
Número de registro del centro o equipo de recolección de embriones  
Cantidad de contenedores (en números y letras)  
Número del(os) Precinto(s) de los contenedores  

II. DESTINO:

Estado Parte de destino  
Nombre del importador  
Dirección del importador  

III. TRANSPORTE:

Medio de Transporte  
Lugar de egreso  
 

IV. INFORMACIONES REFERENTES A LOS EMBRIONES DE CADA DONANTE:

Nombre del N° de registro de la hembra donante Nombre del Nº de registro del macho donante Raza Fecha de recolección Cantidad de embriones Identificación de las pajuelas
         

"Las pajuelas contienen únicamente embriones procedentes de una misma recolección.

V. INFORMACIONES ZOOSANITARIAS

Deberán ser detalladas las informaciones que constan en los Capítulos II, 111, IV, V y VII de la Resolución GMC Nº 47/14.

VI. PRUEBAS DIAGNÓSTICAS

Deberán ser detalladas las informaciones que constan en el Capítulo VI de la Resolución GMC Nº 47/14.

ENFERMEDAD TIPO DE PRUEBA*** FECHA RESULTADO
Fiebre Aftosa      
Artritis Encefalitis ELISA/AGIO    
Caprina (CAE)      
Enf. de Akabane ELISA / FC I Aislamiento Viral    
Enf. de la Frontem ELISA / VN / Aislamiento Viral/ PCR    
Fiebre del Valle del VN    
Rift      
Aborto Enzoótico de las ovejas Fe/ELISA    
Brucelosis (B. AAT/ Rosa de Bengala I ELISA    
ebortus y B.melitensis) (FC /2 mercaptoetanol)    
Lengua Azu I AGIO / ELISA /PCR/Aislamiento Viral    
 

"Tachar lo que no correspond,

VII. DE LA RECOLECCiÓN, DEL PROCESAMIENTO Y DEL ALMACENAMIENTO:

Deberán ser incluidas las informaciones que constan en el Capítulo VII de la Resolución GMC Nº 47/14.

VIII. DEL PRECINTO:

Deberán ser incluidas las informaciones que constan en el Capítulo VIII de la Resolución GMC Nº 47/14.

Lugar de Emisión: ------ Fecha: -------
Nombre y Firma del Veterinario Oficial:------
Selio de la Autoridad Veterinaria Oficial:------..

MERCOSUR/GMC/RES. N° 47/14

REQUISITOS .ZOOSANITARIOS DE LOS ESTADOS PARTES DEL MERCOSUR PARA LA IMPORTACiÓN DEEMBRIONES CAPRINOS RECOLECTADOS IN VIVO

VISTO: El Tratado de Asunción, el Protocolo de Ouro Preto y la Decisión N" 06/96 del Consejo del Mercado Común.

CONSIDERANDO:

La necesidad de establecer los requisitos zoosanitarios, así como el modelo de certificado para la exportación de embriones caprinos recolectados in vivo a los Estados Partes del MERCOSUR

EL GRUPO MERCADO COMÚN
RESUELVE:

Art.1 - Aprobar los "Requisitos Zoosanitarios de los Estados Partes del MERCOSUR para la Importación de Embriones Caprinos Recolectados. "in vivo", en los términos de la presente Resolución, y el "Modelo de Certificado Veterinario Internacional", que constan como Anexos I y II, respectivamente, y forman parte de la misma.

Art. 2- Los Estados Partes indicarán en el ámbito de SGT W8 los organismos nacionales competentes para la implementación de la presente Resolución.

Art. 3- Esta Resolución deberá ser incorporada al ordenamiento jurídico de los Estados Partes antes del 31/V/2015.

XCVI GMC - Buenos Aires, 27/XI/14.

ANEXO I

REQUISITOS ZOOSANITARIOS DE LOS ESTADOS PARTES DEL MERCOSUR PARA LA IMPORTACIÓN DE EMBRIONES CAPRINOS RECOLECTADOS IN VIVO

CAPíTULO I

DISPOSICIONES GENERALES

Art. 1· Toda importación de embriones caprinos deberá estar acompañada del Certificado Veterinario Internacional, emitido por la Autoridad Veterinaria del país exportador. El país exportador deberá elaborar el modelo de certificado que será utilizado para la exportación de embriones caprinos a los Estados Partes del MERCOSUR, incluyendo las garantías zoosanitarias que constan en la presente Resolución, para su previa autorización por el Estado Parte importador.

Art. 2- El Estado Parte importador considerará para el Certificado Veterinario Internacional una validez de treinta (30) días corridos a partir de la fecha de su emisión.

Art. 3- Las pruebas diagnósticas deberán ser realizadas en laboratorios oficiales, habilitados, acreditados o reconocidos por la Autoridad Veterinaria del país de origen de los embriones. Estas pruebas deberán ser realizadas de acuerdo con el Manual Terrestre de la Organización Mundial de Sanidad Animal (OlE).

Art. 4- La toma de muestras para la realización de las pruebas diagnósticas establecidas en la presente Resolución deberá ser supervisada por un veterinario oficial o por el veterinario autorizado por la Autoridad Veterinaria.

Art. 5- En el punto de salida del país exportador, la Autoridad Veterinaria realizará una inspección en el momento del embarque. certificando la integridad de los conforme lo contenedores , criogénicos y de los precintos correspondientes, a establecido en la presente Resolución.

Art 6- El Estado Parte importador podrá acordar con la Autoridad Veterinaria del país exportador otros procedimientos o técnicas de diagnóstico, que otorguen garantías equivalentes para la importación.

Art. 7- El país o zona de origen de los embriones a exportar que sea reconocido oficialmente por la OlE como libre, o el país, zona o e! establecimiento de origen de los embriones, que cumpla con las condiciones del Código Terrestre de la OlE para ser considerado libre de alguna de las enfermedades para las cuales se requieran pruebas diagnósticas o vacunaciones, podrá ser exceptuado de la realización de las mismas. En ambos casos, deberá contar con el reconocimiento de dicha condición por el Estado Parte importador. La condición de país, zona o establecimiento libre de las enfermedades en cuestión deberá ser incluida en el certificado.

Art. 8- El Estado Parte importador que posea un programa oficial de control o erradicación para cualquier enfermedad no contemplada en la presente Resolución, se reserva el derecho de requerir medidas de protección adicionales, con el objetivo de prevenir el ingreso de esa enfermedad al país.

Art. 9- Además de las exigencias establecidas en la presente Resolución, deberá cumplirse con los "Requisitos zoosanitarios adicionales de los Estados Partes para la importación de semen y embriones de rumiantes con relación a la enfermedad de Schmallenberg", según lo establecido en la Resolución GMC Nº 45/14, sus modificatorias y complementarias.

Art. 10- Los procedimientos requeridos para el cumplimiento de la presente Resolución deberán ajustarse a las recomendaciones de la OlE con respecto al bienestar animal.

CAPÍTULO II

DEL PAÍS EXPORTADOR

Art. 11- Durante el período de recolección de los embriones a ser exportados, el país exportador deberá cumplir con lo establecido en los capítulos correspondientes del Código Terrestre de la OlE para ser considerado un país libre de Peste de los pequeños rumiantes, Viruela ovina y caprina, Pleuroneumonía contagiosa caprina y dicha condición debe ser reconocida por el Estado Parte importador.

Art. 12- Con respecto a Fiebre Aftosa:

12.1- Si el país o zona del país exportador es reconocido por la OlE como libre de Fiebre Aftosa sin vacunación:

Las donantes no deberán haber manifestado ningún signo clínico de Fiebre Aftosa el día de la recolección de embriones ni durante los treinta (30) días posteriores a dicha recolección y

Deberán haber permanecido durante por los menos los tres (3) meses anteriores a la recolección de los embriones en un país o una zona libre de Fiebre Aftosa sin vacunación,

12.2- Si el país o zona del país exportador es reconocido por la OlE como libre de Fiebre Aftosa can vacunación:

Las donantes no deberán haber manifestado ningún signo clínico de Fiebre Aftosa el día de la recolección de los embriones ni durante los treinta (30) días posteriores a dicha recolección, y Deberán haber permanecido en un país o zona libre de Fiebre Aftosa, durante por los menos los tres (3) meses anteriores a la recolección de los embriones o

12.3- Si el país o zona de! país exportador no cuenta con el reconocimiento de libre de Fiebre Aftosa, deberán realizarse las pruebas diagnósticas relativas a Fiebre Aftosa descritas en el Capítulo VI

- De las Pruebas Diagnósticas - del presente Anexo.

Art 13. Con relación a Prurigo Lumbar (Scrapie):

13.1- El país exportador deberá declararse libre de Prurigo Lumbar (Scrapie) ante la OlE de acuerdo con lo establecido en el Código Terrestre de la OlE. y dicha condición deberá ser reconocida por el Estado Parte importador.

13.2- Las donantes y su ascendencia directa nacieron y fueron criadas en el país exportador o en otro país con igual condición sanitaria respecto a Scrapie.

13.3- Es facultad de un Estado Parte importador permitir, considerando su condición sanitaria y su evaluación de riesgo, la importación de embriones caprinos originarios o procedentes de países que no se declaren libres de Prurigo Lumbar (Scrapie) o que no sean reconocidos como libres por dicho Estado Parte, siempre que conste en el Certificado Veterinario Internacional que los embriones son originarios de donantes que:

a) nacieron y fueron criadas en un compartimiento o explotación libre de Prurigo Lumbar (Scrapie) de acuerdo a lo definido en el Capítulo correspondiente del Código Terrestre de la OIE; y

b) no son descendientes ni hermanas de caprinos afectados por Prurigo Lumbar (Scrapie); y

c) son originarias de un país exportador que adopta las medidas recomendadas por el Código, Terrestre de la OlE, para el control y erradicación del Prungo Lumbar (Scrapie).

13.4. El Estado Parte que adopte las condiciones establecidas en el punto 13.3 deberá informarlo previamente a los demás Estados Partes.

CAPíTULO III

DEL EQUIPO DE RECOLECCIÓN Y DEL LABORATORIO DE MANIPULACIÓN DE EMBRIONES

Art. 14 - El equipo de recolección y el laboratorio de manipulación de embriones deberá estar aprobado y supervisado por la Autoridad Veterinaria del país exportador.

Art. 15 - Para aprobar los equipos de recolección y laboratorios de manipulación de embriones, la Autoridad Veterinaria del país exportador deberá considerar las "Condiciones aplicables al equipo de recolección de embriones", así como las "Condiciones aplicables a los laboratorios de manipulación" descriptas en el Código Terrestre de la OIE.

Art. 16 - Los embriones deberán ser recolectados y procesados bajo !a supervisión del veterinario autorizado de! equipo de recolección de embriones.

Art. 17 - Al momento de la recolección, el laboratorio de manipulación de embriones no podrá estar localizado ni el equipo de recolección podrá actuar en zonas con restricciones sanitarias relativas a las enfermedades de caprinos, cuya transmisión pueda ocurrir por medio de los embriones.

CAPÍTULO IV

DE LAS DONANTES DE LOS EMBRIONES

Art.18 - Las donantes deberán haber nacido y haber sido criadas en el país exportador o haber permanecida en dicho país por lo menas noventa (90) días anteriores a la recolección de los embriones. En casa de animales importados, el país exportador deberá cumplir con lo establecido en los Capítulos II - Del país exportador - y V- De los establecimientos de recolección - del presente Anexo, en lo referente a la importación de esas donantes.

Art.19 - Las donantes no deberán haber presentado síntomas ni signos de enfermedades infectocontagiosas propias de la especie durante al menos treinta (30) días antes y treinta (3D) días posteriores a la recolección.

CAPíTULO V

DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE RECOLECCiÓN

Art. 20 - Las donantes deberán haber permanecido al menos treinta (30) días antes y treinta (30) días posteriores a la recolección, en un establecimiento que reúna las siguientes condiciones:

20.1- que no esté Iocalizado en zonas con restricciones sanitarias relativas a las enfermedades de los de los . caprinos, cuya transmisión pueda ocurrir por medio de embriones.

20.2- en e! cual no hubo ingreso de animales susceptibles de enfermedades de los caprinos, que tuviesen una condición sanitaria inferior.

20.3- donde no fueron reportados oficialmente casos de Artritis Encefalitis Caprina (CAE) y Fiebre del Valle del Rift en los tres (3) años previos a la recolección de embriones.

20.4- donde no fueron reportados oficialmente casos de Aborto Enzoótico de las ovejas (ChlamydophiJa abortus) y Adenomatosis pulmonar ovina en los dos (2) años previos a la recolección de embriones.

20.5- donde no fueron reportados oficialmente casos de Enfermedad de Akabane, Enfermedad de la frontera (Border disease), Fiebre Q y Enfermedad ovina de Nairobi en los doce (12) meses previos a la recolección de embriones.

20.6- donde no fueron reportados oficialmente casos de Agalactia contagiosa, Brucelosis (B. abortus yB me/intensis), Tuberculosis, y Lengua Azul durante los seis (6) meses previos a la recolección de embriones.

20.7- donde no fueron reportados oficialmente casos de Estomatitis vesicular en los veintiún (21) días previos a la recolección.

Art. 21- Las donantes fueron inseminadas con semen que reúne las condiciones sanitarias establecidas por el MERCOSUR para la importación de semen caprino.

CAPíTULO V!

DE LAS PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO

Art. 22 - Con respecto a Fiebre del Valle del Rift:

22.1- las donantes deberán ser sometidas a dos (2) pruebas de Virus Neutralización, siendo la primera realizada dentro de los treinta (30) días previos a la recolección de embriones a ser exportados y la segunda entre los veinttún (21) Y los sesenta (60) días posteriores a la última recolección, ambas con resultado negativo, o

22.2- en el caso de donantes vacunadas, los resultados de las pruebas deberán . demostrar estabilidad o reducción de títulos. Cuando se utilicen vacunadas atenuadas, esta inmunización no deberá realizarse durante el período de recolección de embriones ni dentro de los dos (2) meses previos al inicio de esa recolección. La certificación de la vacunación deberá constar en el Certificado Veterinario Internacional.

Art. 23 - Para las donantes que provengan de un país o zona no reconocida libre de Fiebre Aftosa:

23.1- en el caso de donantes vacunadas contra Fiebre Aftosa, presentaron resultado negativo a una prueba contemplada en el Manual Terrestre de la OlE para la detección de proteínas no estructurales.

23.2- en el caso de donantes no vacunadas contra Fiebre Aftosa, presentaron resultado negativo a una prueba de ELISA o Virus Neutralización para anticuerpos estructurales de los serotipos presentes en el país exportador.

Art. 24 - Las donantes deberán ser sometidas, entre los veintiún (21) y sesenta (60) días posteriores a la última recolección de embriones a ser exportados, salvo otra indicación, y presentar resultados negativos a las pruebas de diagnóstico para las siguientes enfermedades:

ARTRITIS ENCEFALITIS CAPRINA (CAE): ELISA o Inmunodifusión en Gel de Agar (AGIO).

ENFERMEDAD DE AKABANE: ELISA, Fijación de Complemento o Aislamiento viral,

En caso de Aislamiento viral, la prueba deberá ser realizada el día de la recolección de los embriones.

ENFERMEDAD DE lA FRONTERA (Border Disease): ELISA, Virus Neutralización (VN), Aislamiento viral o PCR.

En caso de Aislamiento viral o PCR, la prueba deberá ser realizada el día de la recolección de los embriones.

ABORTO ENZOÓTICO DE lAS OVEJAS: Fijación de Complemento o ELISA

BRUCElOSIS (B, abortus y B. melitensis): Antígeno Acidificado Tamponado (MT), Rosa de Bengala o ELISA.

En caso de resultado positivo, podrán ser sometidas a Fijación de complemento o 2-mercaptoetanol.

lENGUA AZUL: Inmunodifusión en Gel' de Agar (AGl'D), ELISA para la detección de anticuerpos contra el grupo del virus de la Lengua Azul, PCR o Aislamiento viral.

En caso de PCR o Aislamiento viral, la prueba deberá ser realizada el día de la recolección de los embriones.

CAPíTULO VII

DE LA RECOLECCiÓN, PROCESAMIENTO Y ALMACENAMIENTO

Art. 25 - Los embriones deberán ser recolectados, procesados y almacenados en el país exportador de acuerdo con las recomendaciones establecidas en el Código Terrestre de l'a OlE yen el Manual de la Sociedad Internacional de Transferencia de Embriones (lETS). En todos los casos se utilizará el protocolo, que incluye los lavados con tripsina, contempladoen dicho Manual.

Art. 26 - En el Certificado Veterinario Internacional deberá constar que efectivamente después de los lavados, la zona pelúcida de cada embrión fue examinada en su superficie, usando microscopio con aumento no menor de 50X, encontrándose intacta y libre de material adherente.

Art. 27 - Todos los productos biológicos de origen animal utilizados en la recolección, procesamiento y almacenamiento de los embriones, deberán estar libres de microorganismos patógenos. Solamente podrá ser utilizado suero fetal bovino, albúmina sérica o cualquier otro producto de origen de rumiantes cuando procedan de países reconocidos por la OlE como de riesgo insignificante o de riesgo controlado y sin registro de casos, con relación a Encefalopatía Espongiforme Bovina.

Art. 28 - Los embriones deberán ser almacenados en contenedores criogénicos nuevos o lavados y desinfectados, conteniendo nitrógeno líquido de primer uso, por un período mínimo de treinta (30) días anteriores al embarque. Durante ese período, ninguna evidencia clínica de enfermedades transmisibles deberá haber sido registrada en el establecimiento dondelos embriones fueron recolectados ni en las donantes.

CAPíTULO VIII

DEL PRECINTO

Art. 29 - En el momento previo a la salida del establecimiento o depósito, el contenedor criogénico conteniendo los embriones a exportar, deberá ser precintado bajo supervisión de la Autoridad Veterinaria del país exportador y el número de precinto deberá constar en el Certificado Veterinario Internacional.

ANEXO II

MODELO DE CERTIFICADO VETERINARIO INTERNACIONAL

El presente Certificado Veterinario Internacional para la Exportación de Embriones de Caprinos Recolectados In Vivo a los Estados Partes del MERCOSUR tendrá una validez de treinta (30) días corridos a partir de la fecha de su emisión

N° del Certificado  
N° de autorización/permiso de importación:"  
Fecha de emisión  
De ser necesario  

I. PROCEDENCIA:

País de Origen de los embriones  
Nombre y dirección del exportador  
Nombre y dirección del centro o equipo de recolección de embriones  
Número de registro del centro o equipo de recolección de embriones  
Cantidad de contenedores (en números y letras)  
Número del(os) Precinto(s) de los contenedores  

II. DESTINO:

Estado Parte de destino  
Nombre del importador  
Dirección del importador  

III. TRANSPORTE:

Medio de Transporte  
Lugar de egreso  
 

IV. INFORMACIONES REFERENTES A LOS EMBRIONES DE CADA DONANTE:

Nombre del N° de registro de la hembra donante Nombre del Nº de registro del macho donante Raza Fecha de recolección Cantidad de embriones Identificación de las pajuelas
         

"Las pajuelas contienen únicamente embriones procedentes de una misma recolección.

V. INFORMACIONES ZOOSANITARIAS

Deberán ser detalladas las informaciones que constan en los Capítulos II, 111, IV, V y VII de la Resolución GMC Nº 47/14.

VI. PRUEBAS DIAGNÓSTICAS

Deberán ser detalladas las informaciones que constan en el Capítulo VI de la Resolución GMC Nº 47/14.

ENFERMEDAD TIPO DE PRUEBA*** FECHA RESULTADO
Fiebre Aftosa      
Artritis Encefalitis ELISA/AGIO    
Caprina (CAE)      
Enf. de Akabane ELISA / FC I Aislamiento Viral    
Enf. de la Frontem ELISA / VN / Aislamiento Viral/ PCR    
Fiebre del Valle del VN    
Rift      
Aborto Enzoótico de las ovejas Fe/ELISA    
Brucelosis (B. AAT/ Rosa de Bengala I ELISA    
ebortus y B.melitensis) (FC /2 mercaptoetanol)    
Lengua Azu I AGIO / ELISA /PCR/Aislamiento Viral    
 

"Tachar lo que no correspond,

VII. DE LA RECOLECCiÓN, DEL PROCESAMIENTO Y DEL ALMACENAMIENTO:

Deberán ser incluidas las informaciones que constan en el Capítulo VII de la Resolución GMC Nº 47/14.

VIII. DEL PRECINTO:

Deberán ser incluidas las informaciones que constan en el Capítulo VIII de la Resolución GMC Nº 47/14.

Lugar de Emisión: ------ Fecha: -------
Nombre y Firma del Veterinario Oficial:------
Selio de la Autoridad Veterinaria Oficial:------..